Maladies

L’otite de l’enfant

L’espace derrière le tympan, l’oreille moyenne, ferme le système auditif et est un espace vide. Les sécrétions naturelles qui s’y forment sont éliminées par un trajet interne nommé la Trompe d’Eustache. Ces sécrétions ne fonctionnent pas toujours très bien, probablement à cause…

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Les allergies et les allergènes : facteurs déclencheurs

Sécrétions nasales abondantes, démangeaison au niveau du nez, éternuements répétés … ce sont les symptômes d’une allergie localisée au niveau du nez, connue sous le nom de rhinite allergique. Des sensations d’étouffement, une respiration lourde, la toux sèche … ce sont…

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Le Syndrome d’Angelman

Généralités Le Syndrome d’Angelman est une affection génétique déterminant des déstabilisations de développement et des problèmes neurologiques tels que des difficultés de parler, d’équilibre et de marcher et dans certains cas, des crises épileptiques. Les patients atteints du Syndrome d’Angelman sourient fréquemment ou éclatent de…

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Le diabète : classification et causes

Le diabète est une maladie qui a pour la cause un excès de sucre (glucose) dans le sang. Ce pourcentage élevé de sucre (hyperglycémie) expose le malade à de nombreuses complications, notamment au niveau des reins, des yeux, du cœur…

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L’automédication responsable et correcte

Parmi les nombreuses situations où les symptômes arrivent à alerter la famille, il y en a qui imposent une intervention médicamenteuse prompte : la fièvre, les convulsions et le choc anaphylactique. Les parents peuvent se confronter à beaucoup de problèmes…

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Qu’est-ce que la phénylcétonurie ?

La Phénylcétonurie est une maladie génétique rare caractérisée par le déficite de l’enzyme phénylalanine hydroxylase ou par une très basse concentration de cette enzyme dans le sang (PAH). Généralités Cette enzyme est nécessaire à la conversion de la phénilanine, un acide aminé provenu des aliments, dans…

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